“CD47 단일도메인 항체 특허 등록”…샤페론, 이중항체 플랫폼 경쟁력 강화

샤페론이 15일 면역항암제 파이프라인의 핵심인 ‘CD47 단일도메인 항체’ 관련 특허 등록을 완료했다고 밝혔다. 나노맙(NanoMab) 기반 이중항체인 ‘파필릭시맙’의 지적재산권을 강화함과 동시에 상업화 단계 진입에 한걸음 더 다가섰다는 평가다. 업계는 바이오벤처의 기술 경쟁력 확보와 글로벌 시장 진입 가능성에 주목하고 있다.

샤페론은 이미 보유한 PD-L1 단일도메인, CD47 단일도메인 항체, 그리고 PD-L1·CD47 이중항체 등 플랫폼 기술을 바탕으로 차세대 면역항암 파이프라인을 구축했다. 이번 특허의 핵심인 CD47 항체는 암세포가 내뿜는 ‘Don’t eat me’ 신호를 차단해, 대식세포와 T세포의 항암반응을 동시에 유도하는 기술이다. 이로써 면역세포를 회피하던 암세포의 전략을 저지하고 항암 효능을 극대화하는 것이 가능해진다.

기존 항체-약물접합체(ADC)와 비교해 샤페론의 나노맙 항체는 구조 간소화와 대량 생산의 용이성, 응집 불순물 해소 등에서 차별성을 갖췄다는 평가다. 생산 효율성과 품질 안정성에서 경쟁 약물 대비 우위를 확보할 수 있다는 점이 투자자 관심을 끌고 있다.

전문가들은 “CD47 표적 항암제 시장이 최근 글로벌 제약사들의 관심을 받고 있으며, 차별화된 플랫폼 기술은 향후 기술이전 및 글로벌 임상 전략에서 중요한 변수가 될 수 있다”고 분석한다.

샤페론은 이번 특허 등록을 계기로 파필릭시맙의 글로벌 임상 진입과 상업화 전략에 속도를 높일 계획이다. 회사 관계자는 “면역항암 신약 후보의 용혈 독성을 차단한 경쟁력과, 항체 발굴 시스템의 효율을 바탕으로 글로벌 시장을 적극 공략하겠다”고 밝혔다.

샤페론의 신약 개발 행보는 바이오벤처의 핵심 가치인 기술력과 지식재산권 확보가 산업 성장과 직결된다는 점을 재확인시킨다. 향후 정책 변화와 글로벌 임상 진입 속도에 산업계 이목이 집중되고 있다.