“PDLLA·hADM 신제품 학술 조명”…휴메딕스, 미용의료 임상 근거 강화

PDLLA와 hADM 기반 차세대 미용의료제품이 임상 데이터와 학술 발표를 통해 산업적 신뢰도를 높이고 있다. 휴온스그룹 휴메딕스가 대한미용성형레이저의학회와 함께 ‘ASLS 미용의료기기 박람회 및 추계학술대회’에서 리더스포럼을 열고, 미용(에스테틱) 제품군의 최신 트렌드와 임상 근거를 의료전문가에게 집중 조명했다. 업계는 이번 포럼을 미용 의료 솔루션 시장 내 경쟁 구도의 전환점으로 평가하고 있다.

휴메딕스는 주요 포럼 세션에서 인체 유래 무세포동종진피(hADM) 성분 기반의 세포외기질(ECM) 부스터 ‘엘라비에 리투오’, 폴리디엘락틱산(PDLLA) 필러 ‘에스테필’, 신제품 스킨부스터 ‘리들부스터’ 등 주력 제품군의 시술 증례 및 관련 논문 데이터를 다층적으로 소개했다. 

ASLS 협업을 통해 마련한 이번 학술 세션에서는 태국 아시아 코스메틱 밍크 박사가 PDLLA 성분의 안정성과 에스테필을 활용한 30~60대 여성 대상 임상 시술 및 논문 근거를 발표했다. 특히 얼굴, 목, 손 등 다양한 부위를 대상으로 한 세밀한 시술 법과 안전성 자료가 집중 조명됐다.  

대한미용성형레이저의학회 이종진 학술자문위원(세라미크의원)은 도포형 스킨부스터 ‘리들부스터’의 기술적 특장점을 해설했다. 이 제품은 기존 주사 방식 대신 표피층에 바르기만 해도 유효성분을 600배 농축해 전달하는 것이 강점으로, 시술 과정의 부담을 낮추고 적용 환자층을 넓혔다고 설명했다. 

브이에스라인의원 최웅 대표원장은 에스테필과 엘라비에 리투오 병합 시술 프로토콜을 공개했다. 그는 팔자, 볼, 눈 밑 등 특정 부위의 패임 개선을 위한 임상 디자인과 믹싱 가이드, 전임상 연구의 세부 절차까지 공유하며 시장 내 차별화를 시도했다. 

이번 포럼은 국내 미용의료기업이 연구 근거 중심의 의료 현장 피드백을 강화하는 동시에, 경쟁 제품과의 비교 우위를 정책적으로 알리고자 마련됐다. 글로벌 시장에선 고분자 필러, ECM 부스터 등 신기술 미용시술 제품 경쟁이 이미 가속화되고 있다. 미국·유럽의 경우 FDA·CE 인증을 기반으로 한 제품 신뢰성 확보와 임상 연구 공개가 핵심 경쟁력으로 부각되는 중이다.

미용 의료제품의 경우, 식품의약품안전처 인허가 및 임상근거 확보가 산업 진입의 주요 관문으로 꼽힌다. 최근 들어 데이터 기반 임상 설계와 병행 시술 프로토콜 등 과학적 근거 강화 노력이 정책적으로 요구되고 있다.

전문가들은 국내제품의 임상 데이터와 글로벌 인증 확대가 신기술 미용의료 시장에서의 주도권 확보로 이어질 수 있다고 지적한다. 산업계는 이번 휴메딕스·ASLS 포럼을 계기로 실사용 사례와 학술 교류가 더욱 심화될지 주목하고 있다.