“HLB파나진·바이오스퀘어, 퀀텀팩 표준물질 미국 특허등록→글로벌 진단 신뢰성 강화”

바이오 진단기술의 정밀성과 신뢰도가 커지는 글로벌 시장 구도 속에서 HLB파나진과 자회사 바이오스퀘어가 다시 한 번 기술적 이정표를 세웠다. HLB파나진은 바이오스퀘어의 면역진단 플랫폼 퀀텀팩 기반의 분석장비와 진단제품에 적용되는 표준물질 조성물이 최근 미국 특허청에 등록됐다고 23일 밝혔다. IT·바이오 산업의 핵심 기업들이 표준물질을 통한 분석 신뢰성 제고에 주목하는 가운데, 이번 성과는 글로벌 면역진단 시장 진입에 중대한 발판이 될 전망이다.

이번에 등록된 특허는 양자점 기술을 활용한 면역진단 분석기의 표준물질 조성물 및 스트립에 관한 것으로, 다수의 진단장비가 생산하는 발광 신호의 편차를 효과적으로 교정한다는 점에서 기술적 의의가 크다. 표준물질은 분석 정확도의 척도를 결정하는 중심축으로, 일관된 신호 강도 기준을 제시함으로써 분석 결과의 재현성과 신뢰도를 크게 높인다. 바이오스퀘어는 이번 미국 특허로 한국, 일본, 중국에 이은 주요 기술 선진국에서의 지식재산권 경계를 더욱 견고히 했다. 특히 유럽에도 이미 특허 출원이 완료돼, 글로벌 임상 현장에서의 적용 가능성이 더욱 확대될 것으로 분석된다.

이로써 바이오스퀘어는 미국에서 등록된 기존 분석방법과 물질·제조방법 특허에 이어, 세계 5대 특허권역을 아우르는 양자점 기반 진단장비 핵심기술 3종 특허 포트폴리오를 갖추게 됐다. 장인근 HLB파나진 대표는 "이번 조성물 특허 등록은 FDA 기준 면역진단 장비 및 진단제품의 신뢰도를 강화하고, 미국 시장 공략에 전략적 우위를 제공한다"고 강조했다. 그는 또한 "바이오스퀘어의 코로나19 진단키트 경험, HLB파나진의 PNA 기반 PCR 분자진단 플랫폼 경쟁력에 힘입어, 향후 감염병 대유행 상황에도 신속 대응할 준비가 돼 있다"고 밝혔다. 전문가들은 글로벌 진단시장에서 표준물질 기반 신뢰성 확보가 점차 핵심 경쟁력으로 부상하고 있으며, 한국 바이오기업의 특허 포트폴리오 전략도 이에 부합해 진화하고 있다고 진단하고 있다.