“리보세라닙·TACE 병용효과 부각”…HLB, 간암 치료 연장 효과→임상적 가치 분석

수술이 불가능한 간세포암 치료제 개발이라는 난제 앞에서, HLB의 표적항암제 리보세라닙과 경동맥화학색전술(TACE) 병용요법이 해묵은 한계의 경계를 다시금 넓히고 있다. 유럽종양학회 아시아 학술대회에서 최초로 발표된 이후, 장기간의 생존 추적관찰을 거친 임상 3상 연구의 최종 결과가 국제학술지 ‘BMC 메디신’을 통해 조용히 공개됐다. 이 임상은 중증 환자를 대상으로 병용요법과 기존 단독요법의 효능을 정밀 비교한 것이며, 바이오 제약 시장 내 새로운 치료 표준에 대한 기대를 심화시켰다.

현장 데이터를 분석해보면, 리보세라닙과 TACE 병용군은 전체생존기간(중앙값) 28.9개월을 보여 TACE 단독군의 24개월을 분명히 상회했다. 또한 무진행생존기간도 병용군 6.1개월로, 단독군 3.4개월보다 유의한 개선을 보였다. 환자의 객관적반응률(ORR)은 병용군이 58.1%로, 단독군의 31.5%에 비해 두 배 가까이 증가했다. 이 수치는 단순한 통계 이상의 의미를 품으며, 병용요법이 표적치료와 국소치료의 시너지를 어떻게 현장에서 발휘하는지를 입증한다. 다만, 3등급 이상의 이상반응 비율은 병용요법에서 높았으나, 치료 관련 사망은 발생하지 않았고 대부분 관리 가능 범위에 머문 것으로 보고됐다.

HLB그룹 한용해 최고기술책임자는 이 임상 성과에 대해 “리보세라닙이 TACE의 한계를 실질적으로 보완할 수 있다는 점을, 데이터로 명확히 증명한 것”이라고 언급했다. 전문가들 역시 글로벌 치료 표준의 전환점이 될 수 있는 임상으로 평가함과 동시에, 추후 대규모 후속연구를 통한 근거 확보와 시장 확장이 병행될 필요성을 강조하고 있다. 간암 치료 생태계 내에서 리보세라닙·TACE 병용 치료의 입지는 한층 뚜렷해지고 있으며, 표적항암제와 전통적 중재요법의 균형 속에 새로운 패러다임이 모색되는 국면이다.