“RSV 백신 1상 중간결과 안전성 확보”…유바이오로직스, 글로벌 진출 교두보 마련

호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신 ‘EuRSV’의 국내 임상 1상 중간결과에서 안전성이 확인되며, 유바이오로직스의 글로벌 백신 시장 진출 기반이 마련되고 있다. 전문가들은 자체 백신 플랫폼을 활용한 이중 전략이 국내뿐 아니라 선진국 시장 공략에 힘을 실을 수 있다고 해석한다. 향후 최종 임상 결과와 이에 따른 시장 진입 여부에 관심이 쏠린다.

유바이오로직스는 24일 RSV 백신 ‘EuRSV’의 국내 임상 1상시험 중간결과보고서를 확보했다고 밝혔다. 이번 임상은 만 19세 이상 80세 이하 건강한 성인 100명을 대상으로 고려대학교 구로병원에서 진행됐으며, RSV-1과 RSV-2 등 두 가지 후보물질의 저용량·고용량군을 평가했다. 중간결과보고서에 따르면, 각 용량군에서 중대한 약물이상반응(SADR)은 보고되지 않았다. 발생한 이상사례는 대부분 경증 또는 중등증 수준으로 통증, 압통, 피로, 두통 등 예상됐던 반응들이었으며, 모두 회복된 것으로 확인됐다.

업계에서는 임상 1상 중간결과를 통해 안전성이 입증됨에 따라 유바이오로직스의 글로벌 시장 진출 전략 추진에 더욱 속도가 붙을 것으로 보고 있다. 특히 자회사 유팝라이프사이언스(EuPoP LS)와 협업을 통한 국내·글로벌 및 공공백신·선진시장 공략의 이중 전략에 기대감이 커졌다는 분석이다.

정재환 유바이오로직스 대표는 “자체 백신 기술을 바탕으로 프리미엄 백신 시장에도 도전할 것”이라며 “세부 용량과 조성을 확정한 뒤 다음 임상 단계와 시장 진입을 차질 없이 준비하겠다”고 설명했다.

정부도 신종 감염병 위협 속에서 국내 백신 개발사에 대한 지원 의지를 이어가고 있다. 업계 관계자는 “코로나19 팬데믹 이후 백신 자급률 및 기술 수준 제고 필요성이 커진 만큼, 국내 백신 기업의 임상 성과에 관심이 높아질 것”이라고 진단했다.

이번 임상 1상의 최종결과보고서는 2025년 2분기 말 수령될 예정이다. 유바이오로직스는 이번 임상을 계기로 글로벌 백신 시장에서 경쟁력을 갖출 수 있는 발판을 마련했다는 입장이다. 향후 정책 방향은 주요 임상 결과 및 시장 수요 흐름에 따라 더욱 구체화될 전망이다.