“차세대 항암 신약 대거 공개”…한미약품, 표적·mRNA 등 혁신플랫폼 연구 강화

한미약품이 10월 22일부터 26일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 'AACR-NCI-EORTC 2025' 국제 암 학회에서 차세대 모달리티 기반 혁신 항암 신약 연구 성과를 잇따라 공개했다. TPD, mRNA, 표적 단백질 등 다양한 신약 플랫폼의 비임상 연구가 집중 조명되며 글로벌 암 치료 시장의 판도 변화 가능성이 커지고 있다.  

업계와 전문가들은 한미약품의 이번 포스터 발표가 표적 기반 혁신 신약 개발의 진일보로 평가하며, 국내 제약·바이오 업계 연구 경쟁에도 긍정적 영향을 미칠 것으로 바라보고 있다.  

한미약품에 따르면 이번 학회에서는 EP300 선택적 분해제 신약이 특히 관심을 끌었다. 이는 표적 단백질 분해(TPD) 기술을 적용해 EP300 단백질에 의존하거나 CBP 유전자 변이가 있는 암세포만 선택적으로 사멸시키는 '합성치사' 방식으로, 전립선암 이종이식 동물 모델에서 기존 치료제 대비 우수한 종양 억제 효과를 나타냈다. 또한 경구 투여와 대사 안정성이 가능하다는 점도 확인됐다.  

KRAS 변이 암을 겨냥한 'HM101207'도 비상한 주목을 받았다. SOS1-KRAS 신호 전달을 차단하는 이 신약은 다양한 RAS-off 저해제와 병용할 때 시너지 효과를 나타내 글로벌 항암 전략의 유용성을 높였다는 설명이다.  

아울러 mRNA 기반 파이프라인도 주목받았다. STING mRNA 항암 신약은 대장암과 폐암 모델에서 의미 있는 종양 억제 및 안전성을 입증했으며, p53 mRNA 신약은 폐암과 난소암에서 암세포 자멸 효과가 확인됐다. YAP·TAZ-TEAD 저해제의 경우, Hippo 경로에 변이가 있는 중피종 세포에서 성장 억제와 유전자 발현 감소 등 혁신적 효과가 제출됐다.  

한미약품 관계자는 "TPD, mRNA, CGT, ADC, 단일도메인항체 등 다양한 플랫폼을 바탕으로 항암 치료제 연구를 확장하고 있다"고 밝혔으며, 전문가들은 "글로벌 시장 진출 및 파이프라인 기술수출 확대가 기대된다"고 언급했다.  

이번 연구 성과는 기존 항암 치료의 한계를 극복할 가능성을 높였다는 점에서 의미가 부각된다. 향후 남은 임상 연구·기술 수출 전략 등 후속 움직임에 업계 관심이 집중될 전망이다.