“췌장암 표적 치료 신약 특허”…프레스티지바이오파마, 유럽 등록까지 글로벌 독점권 확보

항체 바이오의약품 전문기업 프레스티지바이오파마가 췌장암 항체신약 후보물질 ‘PBP1510’의 PAUF(췌관선암 과발현 인자) 단백질 표적 항체 및 활용 기술에 대해 유럽 특허 등록을 완료했다. 이번 등록으로 한국, 미국, 일본, 중국, 유럽 등 핵심 시장 19개국에서 물질특허가 확보되며 글로벌 독점적 권리가 한층 공고해졌다. 업계는 프레스티지바이오파마의 이번 성과를 항체 기반 신약 시장 선점 경쟁의 주요 전환점으로 주목하고 있다.

프레스티지바이오파마의 PBP1510은 전체 췌장암 환자의 약 80%에서 과발현되는 PAUF 단백질을 타깃한 항체 신약 후보다. 해당 단백질은 암세포의 증식·전이와 면역 교란을 유발하는 주요 원인으로, PBP1510은 이 단백질을 특이적으로 인식해 면역체계 복구와 종양 성장 차단 효과를 동시에 구현한다. 기존 화학 항암제 대비 표적 기반 항체로 기전적 혁신성이 높아, 췌장암 치료의 난제 극복이 기대되는 물질로 평가받고 있다.

현재 PBP1510은 미국과 유럽, 스페인 등에서 임상 1·2a상이 동시진행 중이다. 국내외 19개국 특허 등록에 더해 브라질, 아르헨티나, 태국, 튀르키예, 홍콩 등에서도 추가 출원이 이어지면서, 조기 진단키트 및 병용요법 등 신기술 적용 확대도 병행된다. 특히 이번 유럽 특허 확보는 글로벌 라이선스 아웃과 후속 임상, 췌장암 검사 플랫폼 개발 등 연계 전략에 바탕이 된다.

글로벌 경쟁사들도 항체 기반 췌장암 표적 치료 후보물질 상용화에 경쟁적으로 투자하고 있다. 다국적 제약사들은 환자 맞춤형 타깃화와 병용 치료 개발에 나서고 있으나, PAUF 단백질 특이적 항체 기술은 프레스티지바이오파마가 글로벌 특허 리더십을 선점한 셈이다. 주요 진입 장벽인 임상 진행 속도와 후속 플랫폼 확장이 신약 상업화의 분수령으로 꼽힌다.

의료기술 특허는 바이오 산업의 시장 진입과 라이선스 비즈니스에 핵심이다. 미국 FDA, 유럽의약품청(EMA) 등 규제기관 승인과 신속 개발 절차가 이어지며, 특허권 강화는 국내 바이오기업의 글로벌 경쟁력 확보와 투자유치에 실질적 기반이 된다는 평가다.

전문가들은 항체 신약 플랫폼이 췌장암 등 난치성 종양 치료의 산업 지형을 변화시킬 기술로 본다. 산학연 협력과 맞춤형 의료 확대, 조기 진단 융합 시장에도 파급될 수 있다는 분석이 이어진다. 산업계는 이번 기술이 실제 시장에 안착할 수 있을지 주시하고 있다.