“이중항체 ‘그랩바디’ 글로벌 본격 진출”…에이비엘바이오, 릴리에 3조8000억 기술이전

이중항체 바이오 신약 시장에서 에이비엘바이오가 대형 글로벌 제약사 릴리와 최대 3조8000억원 규모의 기술이전 및 공동연구 계약을 체결했다. 에이비엘바이오는 자체 개발한 ‘그랩바디(Grabody)’ 플랫폼을 릴리에 제공하고, 양사는 다양한 분자 구조와 작용 메커니즘을 가진 신약 후보 물질 개발을 본격화한다. 업계는 이번 협력을 다중 타깃 기반 항체 신약 경쟁의 새 전환점으로 평가하고 있다.

에이비엘바이오는 이번 계약으로 계약금 4000만 달러(약 585억원)를 우선 수령하고, 개발·허가·상업화 단계별로 최대 25억6200만 달러(한화 약 3조7487억원)의 마일스톤을 순차적으로 확보할 가능성이 있다. 추가로 치료제 출시 후 순매출 규모에 따라 장기적인 로열티 수익도 기대된다.

그랩바디 플랫폼은 하나의 항체 분자로 서로 다른 표적을 동시에 겨누는 이중항체 구조로, 기존 단일항체 치료제 대비 약물 효과를 높이고 난치질환 적응증 확장성을 입증해왔다. 특히 기존 항체보다 조직 침투력과 특정 모달리티(약물전달 방식) 확장성이 뛰어나다는 점이 강점으로 꼽힌다. 에이비엘바이오 측은 이번 라이선스 이전이 혁신 모달리티인 이중항체 기술의 글로벌 상용화에 결정적 계기가 될 것으로 보고 있다.

시장에서는 에이비엘바이오와 릴리가 비만, 근육질환 등 미충족 의료분야까지 신약 개발 파이프라인을 확대한다는 점에 주목하고 있다. 특히 비만 치료제 분야는 전세계적으로 시장 경쟁이 과열되는 상황에서, 신규 모달리티 기술을 통한 차별화 전략의 필요성이 커지는 추세다.

릴리는 글로벌 바이오신약 시장에서 막강한 임상·상업화 역량을 보유한 기업으로, 양사의 협력은 이중항체 및 복합 치료제 시장에서 국내 기업의 영향력 확대라는 점에서 의미가 크다. 미국·유럽 등 선진 시장에서는 이미 이중항체, 항체-약물 접합체(ADC) 등 신기술을 중심으로 라이선스·합작이 활발히 진행되고 있다.

기술이전의 실질적 효력을 위해서는 미국 반독점법(Hart-Scott-Rodino Act) 등 각국 행정절차 이행이 선결 과제로 남아 있다. 국내에서는 식품의약품안전처의 생물의약품 허가 기준, 해외에서는 FDA 및 EMA의 임상 시험 및 상업화 심사 등 다양한 허가 관문을 통과해야 한다. 복잡한 규제 환경 속에서 데이터 신뢰성과 대규모 임상 역량이 기업 경쟁력을 가른다는 분석도 나온다.

전문가들은 그랩바디와 같은 혁신 플랫품의 글로벌 진출이 국내 바이오 생태계 전반의 밸류업(가치 고도화)에도 긍정적으로 작용할 것으로 보고 있다. 생명공학정책연구센터 관계자는 “다중 모달리티 항체시장에서 플랫폼 기술을 보유한 국내 기업이 글로벌 메이저와 협력하게 된 사례라는 점에서 높은 의미가 있다”며 “상용화 진행 속도와 적응증 확장에 따라 전체 의약품 시장의 변화 가능성도 있다”고 내다봤다. 산업계는 이번 기술이전이 실제 시장에 안착할 수 있을지 주시하고 있다.